一、選擇題

　　1.下列說法中正確的是(　　)

　　A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病

　　B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病

　　C.遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在

　　D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病

　　解析：　先天性疾病如果是由遺傳因素引起的，肯定是遺傳病，但有的則是由于環(huán)境因素或母體條件的變化引起的，如病毒感染或服藥不當(dāng);而有的遺傳病則是由于環(huán)境因素引發(fā)遺傳因素起作用導(dǎo)致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遺傳病，有的則不是遺傳病，如營養(yǎng)缺乏引起的疾病。同樣，由隱性基因控制的遺傳病由于出現(xiàn)的概率較小，往往是散發(fā)性的而不表現(xiàn)家族性。

　　答案：　C

　　2.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是(　　)

　　A.白化病，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查

　　B.紅綠色盲，在患者家系中調(diào)查

　　C.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查

　　D.青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查

　　答案：　B

　　3.深圳華大基因研究院在深圳第十屆“高交會”上宣布：大熊貓“晶晶”的基因組框架圖繪制完成。大熊貓有21對染色體，基因組大小與人相似，約為30億個堿基對，包含2萬～3萬個基因。關(guān)于大熊貓“晶晶”基因組的敘述合理的是(　　)

　　A.大熊貓基因組是指熊貓所有DNA分子所攜帶的全部遺傳信息

　　B.大熊貓的單倍體基因組由21條雙鏈DNA分子上的遺傳信息組成

　　C.大熊貓的一個染色體組與單倍體基因組所含的染色體數(shù)目相同

　　D.大熊貓與其他生物的基因組的相似程度越高，親緣關(guān)系越遠(yuǎn)

　　解析：　某生物基因組是指該生物所有DNA分子所攜帶的全部遺傳信息。大熊貓單倍體基因組是指20條常染色體和X、Y 2條性染色體，即22條雙鏈DNA分子上的遺傳信息。而染色體組是不含有同源染色體的。兩種生物基因組的相似程度越高，親緣關(guān)系越近。

　　答案：　A

　　4.多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是(　　)

　�、傧�喘病�、�21三體綜合征　③抗維生素D佝僂病�、芮嗌倌晷吞悄虿�

　　A.①②　　　　　　　　 B.③④

　　C.②③ D.①④

　　解析：　21三體綜合征患者比正常人多了一條21號染色體，屬于染色體異常遺傳病。抗維生素D佝僂病是單基因遺傳病。哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。

　　答案：　D

　　5.下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是(　　)

　�、偃祟惖�47，XYY綜合征個體的形成�、诰�粒體DNA突變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落　③三倍體西瓜植株的高度不育�、芤粚Φ任换�因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比�、萋蚜褧r個別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體

　　A.①② B.①⑤

　　C.③④ D.④⑤

　　解析：　本題為組合型選擇題，涉及的知識點(diǎn)較多，解答時首先要明確“聯(lián)會”的含義，然后結(jié)合具體過程進(jìn)行分析即可得出正確的答案。人類的47，XYY綜合征個體的異常之處是含有兩條Y染色體，與次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體沒有正常分離有關(guān)，故①不符合;線粒體DNA屬于細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)，其突變也發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中，與減數(shù)分裂中的聯(lián)會無關(guān)，故②不符合;三倍體西瓜植株高度不育的原因是聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，故③符合;一對等位基因雜合子自交后代之所以會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，是因?yàn)樵谛纬膳渥舆^程中，含等位基因的同源染色體聯(lián)會后發(fā)生分離，故④符合;卵裂過程中只能進(jìn)行有絲分裂，有絲分裂過程中無聯(lián)會現(xiàn)象，故⑤不符合。

　　答案：　C

　　6.下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述，正確的是(　　)

　　A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩

　　B.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段

　　C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病

　　D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式

　　解析：　苯丙酮尿癥是位于常染色體上的遺傳病，在后代中無性別的差異。B超檢查、羊水檢查等均為產(chǎn)前診斷的手段。遺傳病的研究咨詢過程應(yīng)首先了解家庭病史，然后才能確定傳遞方式。

　　答案：　C

　　7.某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家庭遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對該家庭系譜的分析判斷中，正確的是(　　)

　　A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

　　B.Ⅲ8的致病基因中有一個來自Ⅰ1

　　C.甲病是X染色體上隱性遺傳病，乙病是常染色體上隱性遺傳病

　　D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病的概率為1/8

　　答案：　C

　　8.下圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是(　　)

　　A.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自其父親

　　B.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯

　　C.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親

　　D.若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致

　　解析：　由于圖中的一條染色體被標(biāo)記，所以能看出患者2的染色體有兩條來自其父親，而且是在減數(shù)第二次分裂的后期發(fā)生差錯;1號患者多出的染色體無法判斷是來自父親還是母親;1號患者父親無論在減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)第二次分裂發(fā)生差錯，產(chǎn)生的精子都會多出一條染色體，使1號患病。

　　答案：　C

　　9.某男性與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子。如圖為此男性的一個精原細(xì)胞部分染色體示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯誤的是(　　)

　　A.此男性的初級精母細(xì)胞中含有2個染色體組

　　B.在形成此精原細(xì)胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體

　　C.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自其母親

　　D.該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8

　　解析：　初級精母細(xì)胞中染色體已完成復(fù)制，但兩條姐妹染色單體由一個著絲點(diǎn)連接，染色體數(shù)目不變，細(xì)胞中含有2個染色體組，A正確;精原細(xì)胞形成的過程屬于有絲分裂，不可能出現(xiàn)四分體，B正確;色盲基因位于X染色體上，所生兒子的色盲基因一定來自其母親，C正確;由題圖知男性的基因型為AaXbY，與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子，可知女性的基因型為AaXBXb，該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率為3/4×1/2×1/2=3/16，D錯誤。

　　答案：　D

　　10.有一種遺傳病，在靜止或運(yùn)動時有舞蹈樣動作，稱為舞蹈癥，這是患者體內(nèi)缺乏脫羧酶所致。下圖為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖。下列說法正確的是(　　)

　　A.這是一種X染色體上隱性基因控制的遺傳病

　　B.Ⅱ-3號個體是致病基因攜帶者的可能性為1/2

　　C.這種病的根本原因是患者的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

　　D.Ⅲ-1和Ⅲ-2號婚配，后代患舞蹈癥的幾率比隨機(jī)婚配要高得多

　　解析：　根據(jù)圖譜“無中生有”且“女性患病其父子不患病”判斷，舞蹈癥屬于常染色體上的隱性遺傳病，A錯誤;由Ⅰ-1、Ⅰ-2個體的患病后代Ⅱ-2可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2個體基因型均為雜合子，故Ⅱ-3個體是致病基因攜帶者的可能性為2/3，B錯誤;這種病是單基因遺傳病，產(chǎn)生的根本原因是基因突變，C錯誤;Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配屬于近親結(jié)婚，所以后代患隱性遺傳病幾率大大提高，D正確。

　　答案：　D