1.艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個實驗在設(shè)計思路上的共同點是( )
A.重組DNA片段,研究其表型效應(yīng)
B.誘發(fā)DNA突變,研究其表型效應(yīng)
C.設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的遺傳效應(yīng)
D.應(yīng)用同位素示蹤技術(shù),研究DNA在親代與子代之間的傳遞
解析:艾弗里等人的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗,首次證明DNA是使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的物質(zhì);赫爾希與蔡斯通過噬菌體侵染細(xì)菌實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì),兩者都是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分離,單獨(dú)地、直接地觀察各自在遺傳中的作用。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗沒有用到同位素示蹤技術(shù)。
答案:C
2.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述,錯誤的是( )
A.若32P標(biāo)記組的上清液有放射性,則可能原因是攪拌不充分
B.將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)分別與R型活菌混合培養(yǎng),培養(yǎng)基中均有R型菌出現(xiàn)
C.噬菌體侵染細(xì)菌實驗的成功,是因為采用同位素標(biāo)記法將蛋白質(zhì)與DNA分開研究
D.噬菌體侵染細(xì)菌實驗比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗更具說服力
解析:若32P標(biāo)記組的上清液有放射性,則可能原因是培養(yǎng)時間太短,DNA還未全部注入大腸桿菌就被離心到上清液中去了,也可能是培養(yǎng)時間太長,大腸桿菌裂解使含放射性的噬菌體釋放到上清液中去,A錯誤;將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)與R型活菌混合培養(yǎng),所有的培養(yǎng)基中均有R型菌出現(xiàn),而只有加入S型菌的DNA培養(yǎng)基中有S菌出現(xiàn),B正確;艾弗里實驗的設(shè)計思路是把S型細(xì)菌中的物質(zhì)分開,單獨(dú)觀察它們的作用,赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌時,只有DNA進(jìn)入細(xì)菌,而蛋白質(zhì)外殼留在外面,這樣就可以把DNA與蛋白質(zhì)分開,C正確;噬菌體侵染細(xì)菌實驗和肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗,這兩個實驗的設(shè)計思路都是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)區(qū)分開,但是后者提取的DNA上仍然有0.02%的蛋白質(zhì),D正確。
答案:A
3.為了探究T2噬菌體的遺傳物質(zhì),用放射性同位素標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,經(jīng)保溫培養(yǎng)、攪拌離心,檢測放射性,預(yù)計上清液中應(yīng)沒有放射性,但結(jié)果出現(xiàn)了放射性。則標(biāo)記的元素及誤差原因是( )
A.P 培養(yǎng)時間過長
B.S 培養(yǎng)時間過長
C.P 攪拌不夠充分
D.S 攪拌不夠充分
解析:由題干信息“預(yù)計上清液中應(yīng)沒有放射性”,上清液應(yīng)為噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,說明標(biāo)記的是P。上清液出現(xiàn)了放射性,可能是因為培養(yǎng)時間過長,噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代,經(jīng)離心后分布于上清液,從而使上清液中出現(xiàn)放射性。
答案:A
4.赫爾希和蔡斯用噬菌體侵染大腸桿菌,離心后,甲組上清液放射性低,沉淀物放射性高;乙組剛好相反。下列說法正確的是( )
A.甲組的噬菌體是用35S標(biāo)記其蛋白質(zhì)
B.乙組的噬菌體是用32P標(biāo)記其蛋白質(zhì)
C.甲組產(chǎn)生的子代噬菌體均含有放射性
D.乙組產(chǎn)生的子代噬菌體均不含放射性
解析:甲組上清液放射性低,沉淀物放射性高,說明甲組標(biāo)記的是噬菌體的DNA,乙組剛好相反,說明乙組標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)。根據(jù)T2噬菌體侵染細(xì)菌的特點,只有DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),蛋白質(zhì)沒有侵入,因此乙組產(chǎn)生的子代噬菌體均不含放射性,D正確。
答案:D
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