1.(2016·烏魯木齊二模)如圖為鈉離子、葡萄糖進(jìn)出小腸上皮細(xì)胞的示意圖。下列分析正確的是( )
A.葡萄糖進(jìn)出小腸上皮細(xì)胞的載體是相同的
B.小腸上皮細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境是小腸液和組織液
C.葡萄糖的吸收與細(xì)胞膜上的鈉鉀泵有關(guān)
D.葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞無(wú)需消耗能量
解析：選C 由圖可以看出，葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞是通過(guò)Na+驅(qū)動(dòng)的葡萄糖載體，而出細(xì)胞通過(guò)葡萄糖載體，載體不相同。小腸液通過(guò)消化道與外界相通，不屬于內(nèi)環(huán)境。葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞，是通過(guò)Na+驅(qū)動(dòng)的葡萄糖載體，需要Na+的參與，而維持細(xì)胞內(nèi)外Na+濃度，需要鈉鉀泵。葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞是從低濃度到高濃度，雖然沒(méi)有直接消耗ATP，而是隨著Na+內(nèi)流實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)運(yùn)，維持Na+濃度梯度則由細(xì)胞膜鈉鉀泵耗能逆濃度梯度排Na+實(shí)現(xiàn)。
2.(2016·青島期末)如圖是酵母菌有氧呼吸過(guò)程圖，①～③代表有關(guān)生理過(guò)程的場(chǎng)所，甲、乙代表有關(guān)物質(zhì)，下列敘述正確的是( )
A.③處釋放的能量全部?jī)?chǔ)存在ATP中
B.①和②處產(chǎn)生乙的量相等
C.②中的生理過(guò)程需要H2O
D.缺氧條件下甲可以轉(zhuǎn)化為乳酸
解析：選C 有氧呼吸③中的大部分能量以熱能形成散失;①②中②處產(chǎn)生乙([H])的量較多;②處進(jìn)行有氧呼吸的第二階段，需H2O參與;缺氧條件下甲可轉(zhuǎn)化為乙醇。
3.研究表明，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍。如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過(guò)程。下列分析中正確的是( )
A.在癌細(xì)胞中，葡萄糖進(jìn)入線粒體被分解為丙酮酸
B.在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為有氧呼吸
C.細(xì)胞癌變是抑癌基因突變?yōu)樵┗虻慕Y(jié)果
D.若要研制藥物抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的①④不宜選為作用位點(diǎn)
解析：選D 葡萄糖參與細(xì)胞呼吸第一階段，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中被分解為丙酮酸，丙酮酸進(jìn)入線粒體，完成有氧呼吸的第二、三階段;由題干可知，在有氧條件下，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有差異，但用于癌細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍，只能說(shuō)明在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為無(wú)氧呼吸;細(xì)胞癌變是由于原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變;若要研制藥物抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的①④是正常代謝途徑，不宜選為作用位點(diǎn)。
4.下列關(guān)于體外處理“蛋白質(zhì)DNA復(fù)合體”獲得DNA片段信息的過(guò)程圖，敘述正確的是( )
A.如圖所示，過(guò)程①②兩種酶的作用體現(xiàn)了酶的高效性
B.若該“蛋白質(zhì)DNA復(fù)合體”是染色體片段，則可能存在于產(chǎn)甲烷桿菌中
C.過(guò)程①的酶作用于非結(jié)合區(qū)DNA的磷酸二酯鍵
D.如果復(fù)合體中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶，則其識(shí)別結(jié)合的序列是mRNA的起始密碼
解析：選C 過(guò)程①②分別表示DNA酶去除部分DNA、蛋白酶去除蛋白質(zhì)的過(guò)程，體現(xiàn)了酶的專一性;產(chǎn)甲烷桿菌為原核生物，其細(xì)胞中沒(méi)有染色體;如果復(fù)合體中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶，則其識(shí)別結(jié)合的序列是基因上的啟動(dòng)子。
5.(2016·河南中原名校聯(lián)考)關(guān)于如圖所示生理過(guò)程的敘述，正確的是( )
A.物質(zhì)1上的三個(gè)相鄰堿基叫做密碼子
B.該過(guò)程需要mRNA、tRNA、rRNA參與
C.多個(gè)結(jié)構(gòu)1共同完成一條物質(zhì)2的合成
D.結(jié)構(gòu)1讀取到AUG時(shí)，物質(zhì)2合成終止
解析：選B 物質(zhì)1是mRNA，物質(zhì)2是多肽，結(jié)構(gòu)1是核糖體。mRNA上決定氨基酸的三個(gè)相鄰堿基是密碼子;每個(gè)核糖體獨(dú)立完成一條多肽鏈的合成;據(jù)多肽鏈長(zhǎng)短可知該多肽鏈從左向右合成，所以應(yīng)該是讀取到UAA時(shí)，肽鏈合成終止。
6.哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞的部分生命歷程如圖所示，圖中除成熟紅細(xì)胞外，其余細(xì)胞中均有核基因轉(zhuǎn)錄的RNA，下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.成熟紅細(xì)胞在細(xì)胞呼吸過(guò)程中不產(chǎn)生二氧化碳
B.網(wǎng)織紅細(xì)胞仍然能夠合成核基因編碼的蛋白質(zhì)
C.造血干細(xì)胞與幼紅細(xì)胞中基因的執(zhí)行情況不同
D.成熟紅細(xì)胞衰老后控制其凋亡的基因開(kāi)始表達(dá)
解析：選D 成熟的紅細(xì)胞無(wú)線粒體，只能進(jìn)行無(wú)氧呼吸，產(chǎn)物為乳酸。網(wǎng)織紅細(xì)胞中含有幼紅細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，仍然能夠合成核基因編碼的蛋白質(zhì)。細(xì)胞分化的不同階段，基因的表達(dá)情況不完全相同。成熟的紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核，已喪失控制其凋亡的基因。
7.下圖是某昆蟲(chóng)基因pen突變產(chǎn)生抗藥性示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A.殺蟲(chóng)劑與靶位點(diǎn)結(jié)合形成抗藥靶位點(diǎn)
B.基因pen的自然突變是定向的
C.基因pen的突變?yōu)槔ハx(chóng)進(jìn)化提供了原材料
D.野生型昆蟲(chóng)和pen基因突變型昆蟲(chóng)之間存在生殖隔離
解析：選C 基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供了豐富的原材料;基因突變是不定向的，突變的結(jié)果是產(chǎn)生新基因，但突變生物與原生物并不一定產(chǎn)生生殖隔離;據(jù)圖中信息知：野生型昆蟲(chóng)細(xì)胞的靶位點(diǎn)與殺蟲(chóng)劑結(jié)合后，殺蟲(chóng)劑進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，說(shuō)明殺蟲(chóng)劑與靶位點(diǎn)結(jié)合并不會(huì)形成抗藥靶位點(diǎn)，pen基因突變型昆蟲(chóng)細(xì)胞的抗藥靶位點(diǎn)不能與殺蟲(chóng)劑結(jié)合，說(shuō)明抗藥靶位點(diǎn)的形成可能與靶位點(diǎn)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化有關(guān)。
8.在機(jī)體局部發(fā)炎時(shí)，該處的毛細(xì)血管壁細(xì)胞表達(dá)其膜上的P選擇蛋白(一種跨膜蛋白)，血漿中的白細(xì)胞與毛細(xì)血管壁細(xì)胞之間識(shí)別、粘附并移出血管(如圖①②③)，最后進(jìn)入感染部位的組織中，吞噬病原體。據(jù)圖分析回答：
(1)細(xì)胞膜的化學(xué)組成主要有________和蛋白質(zhì)。
(2)在毛細(xì)血管壁細(xì)胞中，合成P選擇蛋白的細(xì)胞器是________。
(3)①②③過(guò)程體現(xiàn)細(xì)胞膜具有________的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。
(4)白細(xì)胞與毛細(xì)血管壁細(xì)胞之間能夠識(shí)別，是因?yàn)榘准?xì)胞膜上的________與P選擇蛋白的相互識(shí)別作用。
(5)白細(xì)胞在感染部位吞噬并消滅病原體的過(guò)程屬于________免疫。
解析：(1)細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成。(2)根據(jù)題干可知，P選擇蛋白是一種蛋白質(zhì)，核糖體是合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所，因此在毛細(xì)血管壁細(xì)胞中，合成P選擇蛋白的細(xì)胞器是核糖體。(3)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一定的流動(dòng)性，而血漿中的白細(xì)胞與毛細(xì)血管壁細(xì)胞之間識(shí)別、粘附并移出血管正好可以體現(xiàn)該特點(diǎn)。(4)根據(jù)題圖可知，白細(xì)胞膜上的糖蛋白和糖脂與毛細(xì)血管壁細(xì)胞膜上的P選擇蛋白可以相互識(shí)別而特異性結(jié)合。(5)白細(xì)胞屬于吞噬細(xì)胞，吞噬細(xì)胞在吞噬并消滅病原體時(shí)沒(méi)有特異性，故該過(guò)程屬于非特異性免疫。
答案：(1)脂質(zhì)(或磷脂) (2)核糖體 (3)(一定的)流動(dòng)性 (4)糖蛋白和糖脂 (5)非特異性
