一、選擇題

　　1.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　)

　　A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

　　B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

　　C.生殖細(xì)胞中只表達性染色體上的基因

　　D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體

　　[答案]　B

　　[解析]　性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)，如X染色體上的紅綠色盲基因，A項錯誤;產(chǎn)生生殖細(xì)胞時，一對性染色體分離，分別進入兩個子細(xì)胞中，所以性染色體上的基因伴隨性染色體遺傳，B項正確;生殖細(xì)胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因，如與呼吸酶相關(guān)的基因也會表達，C項錯誤;初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生同源染色體的分離，產(chǎn)生兩種分別含有X染色體和Y染色體的次級精母細(xì)胞，D項錯誤。

　　2.(2014·安徽，5)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是(　　)

　　雜交1　　♂甲×乙♀　　　　　雜交2　♀甲×乙♂

　　↓　　　　　　　　　　　　 ↓

　　雌雄均為褐色眼　　　　雄性為褐色眼、雌性為紅色眼

　　A.甲為AAbb，乙為aaBB　 B.甲為aaZBZB，乙為AAZbW

　　C.甲為AAZbZb，乙為aaZBW D.甲為AAZbW，乙為aaZBZB

　　答案　B

　　解析　本題考查鳥類的常染色體遺傳和伴性遺傳的規(guī)律及個體基因型推斷，考查分析能力和推理能力。首先根據(jù)雜交2后代的性狀與性別有關(guān)，可推斷有一對基因位于性染色體上，排除A選項。若甲為aaZBZB、乙為AAZbW，則后代基因型為AaZBZb和AaZBW，都為雙顯性個體，表現(xiàn)型只一種，符合雜交1后代只有一種表現(xiàn)型的情況，同時說明雙顯性時表現(xiàn)褐色;若甲為AAZbZb、乙為aaZBW，則后代有AaZbW和AaZBZb ，后代中雄性為單顯性，雌性為雙顯性，表現(xiàn)型不同，不符合雜交1后代只有一種表現(xiàn)型的情況;丁項中甲為AAZbW，雌性，與雜交1不符。

　　3.菠菜的闊葉和窄葉是一對性染色體上的基因控制的性狀，闊葉對窄葉為顯性。要判斷闊葉和窄葉基因位于片斷Ⅱ上還是片斷Ⅲ 上，現(xiàn)用窄葉雌株與闊葉雄株雜交，不考慮突變，若后代①雌性為闊葉，雄性為窄葉;②雌性為窄葉，雄性為闊葉，可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于(　　)

　　A.Ⅱ;Ⅱ B.Ⅲ或Ⅱ;Ⅱ

　　C.Ⅲ;Ⅱ D.Ⅲ;Ⅲ

　　[答案]　B

　　[解析]　由圖可知Ⅱ是性染色體的同源區(qū)段，基因如果在此的話有等位基因的存在，Ⅲ是X特有的片段，在這上面的話Y染色體上沒有其等位基因，用窄葉雌株與闊葉雄株雜交，假設(shè)控制該性狀的基因用A、a表示，如果雌性為闊葉，雄性為窄葉則親本應(yīng)是XaXa和XAY或者XaXa和XAYa，故有可能是Ⅲ也可能是Ⅱ，如果子代雌性為窄葉，雄性為闊葉則親本應(yīng)是XaXa和XaYA，應(yīng)是位于Ⅱ上，故選B。

　　4.下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列敘述錯誤的是(　　)

　　A.甲遺傳病致病基因位于常染色體上，乙遺傳病致病基因位于X染色體上

　　B.Ⅱ2的基因型為AaXBXb

　　C.Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb

　　D.若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/4

　　[答案]　D

　　[解析]　由圖可知Ⅱ1和Ⅱ2都沒有甲病但生出的男孩有甲病，且Ⅰ1和Ⅰ2生出的男孩沒有甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ3和Ⅲ4沒有乙病但生出的孩子2和3有乙病，而Ⅲ4不攜帶乙病致病基因，故乙病是位于X染色體上的隱性遺傳病，故A正確。Ⅱ2表現(xiàn)型正常，但生出的男孩有甲病，說明其應(yīng)是甲病攜帶者，因其是Ⅲ3的母親，Ⅲ3是乙病的攜帶者，故Ⅱ2也是乙病的攜帶者，故基因型是AaXBXb，B正確。Ⅲ3沒有甲病但其兄弟有甲病，所以基因型為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，故C正確。Ⅳ1其弟弟是乙病患者，則母親Ⅲ3是乙病攜帶者，Ⅳ1有1/2是攜帶者，與一個正常男性結(jié)婚，生一個患乙病男孩的概率是1/8，故D錯誤。

　　5.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如下圖所示)。由此可以推測 (　　)

　　A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因

　　B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)

　　C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性

　　D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性

　　[答案]　B

　　[解析]　分析圖示可知，Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因;Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性;由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)，所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性;盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)，但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，有時男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性;②XaXa×XaYA后代中所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性。

　　6.控制果蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號常染色體仍能正常生存和繁殖，同時缺失2條則胚胎致死。兩只均缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼雌果蠅(雜合子)、紅眼雄果蠅雜交，則F1中(　　)

　　A.雌果蠅中紅眼占1/2

　　B.白眼雄果蠅占1/2

　　C.缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/6

　　D.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占3/16

　　[答案]　C

　　[解析]　假設(shè)Ⅳ號常染色體用A表示，缺失的染色體用O表示，則缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼雌果蠅(雜合子)的基因型可表示為AOXHXh，產(chǎn)生的配子種類有AXH、OXh、AXh、OXH，紅眼雄果蠅的基因型可表示為AOXHY，產(chǎn)生的配子種類有AXH、OY、AY、OXH，F(xiàn)1中有1/4個體死亡，雌果蠅全為紅眼，白眼雄果蠅占1/4，缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/6 ，染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占3/12。

　　二、非選擇題

　　7.(2015·新課標(biāo)Ⅱ，32)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。

　　不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：

　　(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人?為什么?

　　(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是____________;此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。

　　[答案]　(1)不能

　　女孩AA中的一個A必然來自于父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母;另一個A必然來自于母親，也無法確定母親給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。

　　(2)祖母　該女孩的一個XA來自父親，而父親的XA一定來自于祖母　不能

　　[解析]　(1)如果這對基因位于常染色體上，只知道該女孩的兩個顯性基因一個來自父親，一個來自母親，但不能確定哪個來自父親，哪個來自母親，而來自父親的那個顯性基因，也不能確定是來自祖父的還是祖母的，來自母親的顯性基因也無法確定是來自外祖父還是外祖母。

　　(2)當(dāng)這對基因位于X染色體上時，其基因型為XAXA，其中一個XA來自父親，一個XA來自母親。來自母親的XA不能確定來自外祖母還是外祖父的，但是來自父親的XA可以確定只能來自于祖母，因為祖父的XA不能傳給他的雄性后代。

　　8. 科研人員在某家庭中發(fā)現(xiàn)了一種新的遺傳病(甲)，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)該遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，且對第Ⅰ代的所有個體進行基因檢測后發(fā)現(xiàn)，他們均不攜帶致病基因。下圖為該家系關(guān)于甲病的遺傳系譜圖。請據(jù)圖分析回答下列問題(注：Ⅲ-1和Ⅲ-6為純合子)。

　　(1)若該致病基因是由第Ⅰ代的某一個個體基因突變產(chǎn)生的，則該個體可能是________;且基因突變最可能發(fā)生在________(填“體”或“生殖”)細(xì)胞的產(chǎn)生過程中。

　　(2)根據(jù)第(1)題可推知，甲病屬于________染色體________性遺傳病。

　　(3)若Ⅳ-2和Ⅳ-4分別與正常男性婚配，則其后代中出現(xiàn)患者的概率分別是________、________;為了優(yōu)生，醫(yī)生建議這兩個家庭最好分別選擇生育________、________(填“男孩”或“女孩”)。

　　[答案]　(1)Ⅰ-1或Ⅰ-2

　　(2)伴X　隱　(3)1/4　1/8　女孩　女孩

　　[解析]　(1)(2)根據(jù)Ⅱ-2(正常)×Ⅱ-3(正常)→Ⅱ-2(患病)可知，無中生有為隱性，且Ⅲ-6為純合子，但Ⅳ-3患病，所以此病為伴X染色體隱性遺傳病;根據(jù)前面的分析可知，Ⅱ-2為攜帶者，Ⅱ-3不攜帶致病基因，而基因突變發(fā)生在第Ⅰ代個體中，則該突變個體可能是Ⅰ-1或Ⅰ-2，即Ⅰ-1或Ⅰ-2發(fā)生基因突變;再根據(jù)題干信息，第Ⅰ代的所有個體均不攜帶致病基因，則說明該基因突變最可能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，即產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中。(3)Ⅳ-2的基因型：XAXa，正常男性的基因型：XAY，子代出現(xiàn)患者的概率=1/4;Ⅳ-4的基因型：1/2XAXA、1/2XAXa，正常男性的基因型：XAY，子代出現(xiàn)患者的概率=1/2×1/4=1/8;由于兩個家庭中的父親均正常，因此，他們的女兒也均正常，所以，兩個家庭最好都選擇生育女孩。

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