7.下面為四個(gè)遺傳系譜圖，有關(guān)敘述中正確的是(　　)A.甲和乙的遺傳方式完全一樣

　　B.丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)女兒，正常的幾率為1/8

　　C.乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病

　　D.丙中的父親不可能攜帶致病基因

　　解析：選C。由系譜圖可知，甲中雙親正常，女兒患病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳;乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同。丁中雙親患病，有一個(gè)女兒正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合子，再生一個(gè)女兒正常的概率為1/4。若乙中父親攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病。若丙為常染色體隱性遺傳，則丙中的父親可能攜帶致病基因。

　　8.正常的家系中可能生出先天性愚型患兒。生出先天性愚型患兒的比例在20歲的母親中約占1/2 000,30歲的母親中約占1/1 000,40歲的母親中約占1/100，在45歲以上的母親中則高達(dá)1/50。下列預(yù)防先天性愚型的措施中，效果不好的是(　　)

　　A.遺傳咨詢 B.產(chǎn)前診斷

　　C.適齡生育 D.胎兒染色體篩查

　　解析：選A。先天性愚型是由于父親或母親在產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。因此，通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢預(yù)防此病的發(fā)生，效果并不好。

　　9.下圖是人類(lèi)有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說(shuō)法正確的是(　　)A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者

　　B.丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的概率是1/8

　　C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖

　　D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖

　　解析：選B。圖甲和圖丁分別表示常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳;圖丙不可能表示伴X隱性遺傳;圖乙也可能表示紅綠色盲的遺傳。

　　10.(2014·廈門(mén)質(zhì)檢)下面為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說(shuō)法正確的是(　　)A.甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn)

　　B.乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性

　　C.Ⅱ-4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2

　　D.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一個(gè)孩子，其為正常女孩的概率是3/8

　　解析：選D。由系譜圖中Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性。對(duì)于甲病，Ⅱ-4是雜合子，對(duì)于乙病，Ⅱ-4是攜帶者的概率是1/2。甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因由B、b表示，Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ-5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/2×3/4=3/8。

　　11.某生物興趣小組對(duì)某種皮膚遺傳病進(jìn)行了調(diào)查，以下說(shuō)法正確的是(　　)

　　A.要選擇多個(gè)基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查

　　B.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，誤差越小

　　C.在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣

　　D.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查

　　解析：選B。在調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病;在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣;在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查。

　　12.(2014·湖南十二校聯(lián)考)下圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自父親

　　B.若發(fā)病原因是減數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)

　　C.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自其母親

　　D.若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過(guò)程中染色單體不分離所致

　　解析：選C。若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體可能來(lái)自其母親，也可能來(lái)自其父親。