15.下列敘述正確的是

　　A.等位基因位于同源染色體上，非等位基因位于非同源染色體上

　　B.雜合子與純合子基因型不同，表現(xiàn)型也不同

　　C.非等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律

　　D.孟德爾設計的測交方法能用于檢測F1產(chǎn)生的配子種類和比例

　　17.甲、乙兩位同學分別用小球做遺傳規(guī)律模擬實驗。甲同學每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合;乙同學每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來小桶后，再多次重復。分析下列敘述，正確的是

　　A.乙同學的實驗只模擬了遺傳因子的分離和配子隨機結合的過程

　　B.實驗中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量和小球總數(shù)都必須相等

　　C.甲同學的實驗可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程

　　D.甲、乙重復100次實驗后，Dd和AB組合的概率約為1/2和1/4

　　18.老鼠的皮毛黃色(A)對灰色(a)顯性，是由常染色體上的一對等位基因控制的。有一位遺傳學家在實驗中發(fā)現(xiàn)含顯性基因(A)的精子和含顯性基因(A)的卵細胞不能結合。如果黃鼠與黃鼠(第一代)交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠的比例是

　　A. 1/2 B. 4/9 C.5/9 D.1

　　19.下圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對發(fā)病基因的測定，已知控制該性狀的基

　　因位于人類性染色體的同源部分，則Ⅱ-4的有關基因組成應是圖乙中的

　　20.果蠅的紅眼(R)對白眼(r)為顯性，位于X染色體上;長翅(B)對殘翅(b)為顯性，位于常染色體上�，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是

　　A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXr

　　B.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2

　　C.F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16

　　D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞

　　21.人類白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異常引起的疾病，右圖表示在人體代謝中產(chǎn)生這兩類疾病的過程。由圖不能得出的結論是

　�、倩�因可以通過控制蛋白質(zhì)的結構來控制生物的性狀;②基因可以通過控制酶的合成來控制生物的性狀;③一個基因只能控制一種性狀;④一個性狀可以由多個基因控制

　　A.①② B. ③④ C.②③ D.①③

　　22.現(xiàn)有基因型aabb與AABB的水稻品種，通過不同的育種方法可以培育出不同的類型，下列有關敘述不正確的是

　　A.雜交育種可獲得AAbb，其變異發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期

　　B.單倍體育種可獲得AAbb，變異的原理有基因重組和染色體變異

　　C.將aabb人工誘變可獲得aaBb，其等位基因的產(chǎn)生來源于基因突變

　　D.多倍體育種獲得的AAaaBBbb，其染色體數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂的后期

　　23.下列關于基因頻率、基因型頻率與生物進化的敘述正確的是

　　A.一個種群中，控制一對相對性狀的基因型頻率的改變說明物種在不斷進化

　　B.色盲患者中男性多于女性，所以男性群體中色盲的基因頻率大于女性群體

　　C.Aa自交后代所形成的群體中，A基因的頻率大于a基因的頻率

　　D.一個種群中，控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和為1

　　24.下列關于實驗與科學研究方法的敘述，正確的是

　　A.探究酵母菌細胞呼吸方式實驗中，在酸性條件下重鉻酸鉀溶液能與CO2反應變成灰綠色

　　B.用DNA被 35S標記的噬菌體侵染細菌，證明DNA是遺傳物質(zhì)

　　C.土壤小動物類群豐富度的調(diào)查中，用體積分數(shù)70%的酒精溶液對小動物進行固定和防腐

　　D.孟德爾在豌豆開花時進行去雄和授粉，實現(xiàn)親本的雜交

　　25.1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細菌過程中的功能，實驗數(shù)據(jù)如圖所示，下列說法不正確的是

　　A.細胞外的32P含量有30%，原因是有部分標

　　記的噬菌體還沒有侵染細菌或由于侵染時間

　　過長，部分子代噬菌體從細菌中釋放出來

　　B.實驗結果表明當攪拌時間足夠長以后，上清液

　　中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的

　　80%和30%

　　C.圖中被侵染細菌的存活率始終保持在100%，說明細菌沒有裂解

　　D.噬菌體侵染大腸桿菌的時間要適宜，時間過長，子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來，

　　會使細胞外32P含量增高

　　參考答案

　　1—5 CBDCB 6—10 CBBDB 11—15 DCDCD 16—20 ADAAC 21—25 DADCA