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當(dāng)前位置:中華考試網(wǎng) >> 高考 >> 全國(guó)高考 >> 全國(guó)高考生物模擬題 >> 2015屆高三生物(二輪復(fù)習(xí))同步訓(xùn)練:《遺傳與進(jìn)化易錯(cuò)易混分類過(guò)關(guān)練》

2015屆高三生物(二輪復(fù)習(xí))同步訓(xùn)練:《遺傳與進(jìn)化易錯(cuò)易混分類過(guò)關(guān)練》_第3頁(yè)

中華考試網(wǎng)  2015-01-22  【

  6.豌豆子葉的黃色(Y)對(duì)綠色(y)為顯性,圓粒種子(R)對(duì)皺粒種子(r)為顯性。某人用黃色圓粒和綠色圓粒的豌豆進(jìn)行雜交,發(fā)現(xiàn)F1出現(xiàn)4種類型,對(duì)性狀的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示。如果用F1中的一株黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交,得到的F2的性狀類型的種類和數(shù)量比例是(  )

  A.黃色圓!命S色皺!镁G色圓!镁G色皺粒=2∶1∶2∶1

  B.黃色圓粒∶黃色皺!镁G色圓粒∶綠色皺粒=2∶2∶1∶1

  C.黃色圓!命S色皺!镁G色圓!镁G色皺粒=1∶1∶1∶1

  D.黃色圓!镁G色圓粒=1∶1或黃色圓!命S色皺!镁G色圓粒∶綠色皺粒=1∶1∶1∶1

  指點(diǎn)迷津 分解組合法的解題步驟

  (1)分解:將所涉及的兩對(duì)(或多對(duì))基因或性狀分離開(kāi)來(lái),一對(duì)一對(duì)單獨(dú)考慮,用基因的分離定律進(jìn)行研究。(2)組合:將用分離定律研究的結(jié)果按一定方式(相加或相乘)進(jìn)行組合。

  解析 由圖知,F(xiàn)1中圓!冒櫫=3∶1、黃色∶綠色=1∶1,因而可推知親代的基因型為YyRr、yyRr,F(xiàn)1中的一株黃色圓粒植株的基因型為YyRR或YyRr。如果該植株的基因型為YyRR,與綠色皺粒植株雜交,后代的性狀類型和數(shù)量比例為黃色圓!镁G色圓粒=1∶1,如果該植株的基因型為YyRr,與綠色皺粒植株雜交,后代的性狀類型和數(shù)量比例為黃色圓!命S色皺!镁G色圓!镁G色皺粒=1∶1∶1∶1。

  答案 D

  易錯(cuò)點(diǎn)7 遺傳規(guī)律中的比例關(guān)系不能活用

  7.如圖所示,某種植物的花色(白色、藍(lán)色、紫色)由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(D、d和R、r)控制。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

  A.該種植物中能開(kāi)紫花的植株的基因型有4種

  B.植株Ddrr與植株ddRR雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株,1/2為紫花植株

  C.植株DDrr與植株ddRr雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株,1/2為紫花植株

  D.植株DdRr自交,后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是1/6

  錯(cuò)因分析 在解答基因的自由組合定律特殊比例問(wèn)題時(shí),很多同學(xué)由于沒(méi)有讀懂題干,提煉不出有效信息,再加上不能識(shí)記和理解自由組合定律的典型數(shù)據(jù),導(dǎo)致頻頻出錯(cuò)。如果已知后代的性狀分離比是9∶3∶3∶1的某種變式,則可以得出如下結(jié)論:①該性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制;親本具有兩對(duì)等位基因(即AaBb);后代中有如下幾種基因型:A__B__(9/16)、A__bb(3/16)、aaB__(3/16)、aabb(1/16)。如后代的表現(xiàn)型比例為9∶7,則為A__B__∶(A__bb∶aaB__∶aabb)=9∶(3∶3∶1)=9∶7,其他情況以此類推即可。

  解析 由圖分析可知,白花植株的基因型為ddrr,藍(lán)花植株的基因型為D__R__,紫花植株的基因型為D__rr或ddR__;植株Ddrr與植株ddRR雜交,后代的基因型及比例為DdRr∶ddRr=1∶1,即1/2為藍(lán)花植株、1/2為紫花植株;植株DDrr與植株ddRr雜交,后代的基因型及比例為DdRr∶Ddrr=1∶1,即1/2為藍(lán)花植株,1/2為紫花植株;植株DdRr自交,后代中D__R__(藍(lán)花)∶(D__rr+ddR__)(紫花)∶ddrr(白花)=9∶6∶1,故紫花植株占后代的比例為6/16,其中紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是2/6,即1/3。

  答案 D

  易錯(cuò)點(diǎn)8 混淆“患病男孩”和“男孩患病”

  8.如圖是人類某一家庭遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A、a這一對(duì)等位基因有關(guān),遺傳病乙與另一對(duì)等位基因B、b有關(guān),且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(  )

  A.乙病為伴性遺傳病

  B.7號(hào)和10號(hào)的致病基因都來(lái)自1號(hào)

  C.5號(hào)的基因型一定是AaXBXb

  D.3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性為3/16

  指點(diǎn)迷津 遺傳概率求解范圍的確定

  (1)在所有后代中求概率:不考慮性別歸屬,凡其后代均屬于求解范圍。

  (2)只在某一性別中求概率:需要避開(kāi)另一性別,只看其在所求性別中的概率。

  (3)連同性別一起求概率:此種情況下,性別本身也屬于求解范圍,因而應(yīng)先將該性別的出生概率(1/2)列入范圍,然后再在該性別中求概率。

  解析 對(duì)于甲病來(lái)說(shuō),3、4和8號(hào)的患病情況說(shuō)明甲病為顯性遺傳病,4號(hào)患病而8號(hào)不患病,說(shuō)明不是伴性遺傳,所以甲病是常染色體上的顯性遺傳病。根據(jù)題意可知乙病是伴性遺傳病。3、4和7號(hào)的患病情況說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。所以3號(hào)和4號(hào)的基因型為AaXBXb和AaXBY,則其再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性為(3/4)×(1/4)=3/16。5號(hào)患甲病,含有A基因,因?yàn)?號(hào)不患病,所以5號(hào)甲病對(duì)應(yīng)的基因型為Aa;對(duì)于乙病來(lái)說(shuō),5號(hào)正常而10號(hào)患病,所以5號(hào)基因型為XBXb,可得出5號(hào)的基因型為AaXBXb。10號(hào)的患病基因是1號(hào)通過(guò)5號(hào)傳遞而來(lái),但7號(hào)的致病基因來(lái)自3號(hào)。

  答案 B

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糾錯(cuò)評(píng)論責(zé)編:xiejinyan
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