一、選擇題

1.(2016·淄博檢測(cè))果蠅的隱性突變基因a純合時(shí)導(dǎo)致雌蠅不育(無(wú)生殖能力)，對(duì)雄蠅無(wú)影響。一對(duì)基因型為Aa的果蠅交配產(chǎn)生子一代，子一代隨機(jī)交配產(chǎn)生子二代。下列敘述正確的是(　　)

A.在子二代和子一代中，雄性果蠅均多于雌性果蠅

B.子二代和子一代相比，A的基因頻率增大

C.子二代和子一代相比，各基因型的比值沒(méi)有改變

D.因?yàn)闆](méi)有致死現(xiàn)象，子二代果蠅和子一代相比未進(jìn)化

B　[一對(duì)基因型為Aa的雌雄果蠅交配，F(xiàn)1果蠅的基因型為AA∶2Aa∶aa。由于aa雌蠅不育，因此雌蠅產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞為A∶a=2∶1，雄果蠅產(chǎn)生的兩種精子為A∶a=1∶1。子一代隨機(jī)交配F2的基因型為AA∶Aa∶aa=2∶3∶1。子二代和子一代雄果蠅和雌果蠅的比例都為1∶1，A項(xiàng)錯(cuò)誤;子二代A基因的頻率為，子一代A基因的頻率為，B項(xiàng)正確;子二代和子一代相比，各基因型的比值發(fā)生了改變，C項(xiàng)錯(cuò)誤;子二代果蠅和子一代果蠅相比，基因頻率發(fā)生了改變，發(fā)生了進(jìn)化，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]

2.紫羅蘭單瓣花(A)對(duì)重單瓣花(a)顯性。圖示一變異品系，A基因所在的染色體缺失了一片段(如圖所示)，該變異不影響A基因功能。發(fā)生變異的個(gè)體中，含缺失染色體的雄配子不育，但含缺失染色體的雌配子可育�，F(xiàn)將該個(gè)體自交，子代單瓣花與重單瓣花分離比為(　　)

A.1∶1　　　 B.1∶0

C.2∶1 D.3∶1

A　[該個(gè)體自交時(shí)，產(chǎn)生的卵細(xì)胞為A∶a=1∶1，產(chǎn)生的可育精子為a，子代的基因型為Aa∶aa=1∶1。]

3.(2016·石家莊二模)如圖是某種單基因遺傳病的系譜圖，圖中8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率為(　　)

A.　 B.

C. D.

D　[根據(jù)系譜圖，5號(hào)為患病女孩，其父母都正常，所以該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。6號(hào)個(gè)體為AA或Aa,7號(hào)個(gè)體為Aa。由于8號(hào)個(gè)體是正常個(gè)體，其為AA的概率是×+×，為Aa的概率是×+×，因此，8號(hào)個(gè)體雜合子的概率是=÷=。]

4.(2016·德州一中期末)甜豌豆花有紫色和白色，兩不同品系白花豌豆雜交后代開(kāi)紫花，F(xiàn)2代中紫花植株和白花植株分別為1 801株和1 399株。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(　　)

A.白花和紫花由兩對(duì)等位基因控制

B.兩白花親本植株的基因型相同

C.F2紫花植株中，與F1基因型相同的植株占4/9

D.F2紫花植株中，自交后代只開(kāi)紫花的植株占1/9

B　[不同品系的白花豌豆雜交后代開(kāi)紫花，F(xiàn)1代的紫花豌豆自交F2中紫花和白花的比為9∶7，說(shuō)明F1為AaBb，F(xiàn)2中9A_B_開(kāi)紫花，3A_bb+3aaB_+aabb開(kāi)白花，兩白花親本為aaBB和AAbb。F2的紫花植株中AaBb占4/9，F(xiàn)2紫花植株中，自交后代只開(kāi)紫花的為AABB，占1/9。]

5.(2016·黃岡檢測(cè))抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，血友病為X染色體隱性遺傳病。如圖是一種遺傳病的家系圖，下列相關(guān)敘述不正確的是(　　)

A.該病可能是抗維生素D佝僂病

B.該病可能是血友病

C.如果Ⅲ­7與正常男性結(jié)婚，該男性家族中無(wú)此病基因，則他們的后代患該病概率為0

D.調(diào)查人群中遺傳病最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病

B　[試題分析：圖中4號(hào)患病的母親生出了正常的兒子6號(hào)，則該病不可能是伴X隱性遺傳病的血友病，所以該病是伴X顯性遺傳病的抗維生素D佝僂病，A正確、B錯(cuò)誤;7號(hào)是正常女性，不攜帶致病基因，與正常男性結(jié)婚，后代不可能患病，C正確;調(diào)查人群中遺傳病一般選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，D正確。]