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2017年高考生物綜合提升復(fù)習(xí)(五)

來源:中華考試網(wǎng)  2016-12-03  【

2017年高考生物綜合提升復(fù)習(xí)(五)

【典例1】

已知某種遺傳病是由一對等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置,某校動員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查,為了使調(diào)查更為科學(xué)準確,請你為該校學(xué)生設(shè)計調(diào)查步驟,并分析致病基因的位置。

(1)調(diào)查步驟:

①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn);

②設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點如下:

雙親性狀 調(diào)查家庭個數(shù) 子女總數(shù) 子女患病人數(shù) 男 女 總計 ③分多個小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù);

④匯總總結(jié),統(tǒng)計分析結(jié)果。

(2)回答問題:

①請在表格中的相應(yīng)位置填出可能的雙親性狀。

②若男女患病比例相等,且發(fā)病率較低,可能是_______________________

________遺傳病。

③若男女患病比例不等,且男多于女,可能是________________________

________遺傳病。

④若男女患病比例不等,且女多于男,可能是_____________________遺傳病。

⑤若只有男性患病,可能____________________________________遺傳病。

解析 從題干中可以看出,進行人類遺傳病的調(diào)查時,需確定要調(diào)查的遺傳病、設(shè)計記錄表格、對調(diào)查的結(jié)果進行記錄和總結(jié)等。在設(shè)計的表格中要有雙親的性狀、子女的性狀、調(diào)查總數(shù)、子女的性別等,便于結(jié)果的分析。在進行結(jié)果分析時,要注意結(jié)合所學(xué)的遺傳學(xué)知識進行,若男女患病比例相等,且發(fā)病率較低,表明致病基因與性染色體無關(guān),并且可能是隱性遺傳病;若男女患病比例不等,且男多于女,可能是伴X染色體隱性遺傳病;若男女患病比例不等,且女多于男,說明可能是伴X染色體顯性遺傳病;若只有男性患病,說明致病基因位于Y染色體上,是伴Y染色體遺傳病。

答案 (2)①可能的雙親性狀依次為:雙親都正!∧赣H患病、父親正!「赣H患病、母親正常 雙親都患病

②常染色體隱性、郯閄染色體隱性、馨閄染色體顯性 ⑤伴Y染色體

糾錯評論責編:jiaojiao95
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