骨骼肌細(xì)胞的收縮功能
一、神經(jīng)——肌肉接頭的興奮傳遞
(一)神經(jīng)一一肌肉接頭的興奮傳遞的過(guò)程
當(dāng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)興奮時(shí),神經(jīng)沖動(dòng)以電傳導(dǎo)方式傳導(dǎo)到軸突的末梢,使軸突末梢膜(前膜)電壓依從性Ca2+道開(kāi)放、膜對(duì)Ca2+的通透性增加,Ca2+由細(xì)胞外進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),胞內(nèi)的Ca2+濃度增高,促進(jìn)大量囊泡向軸突膜內(nèi)側(cè)面靠近,囊泡膜與突觸前膜內(nèi)側(cè)面發(fā)生融合,然后破裂,囊泡中的乙酰膽堿釋放出來(lái)。乙酰膽堿以擴(kuò)散方式通過(guò)突觸問(wèn)隙,與終板膜(突觸后膜)上的特異性N受體相結(jié)合,使原來(lái)處于關(guān)閉狀態(tài)的通道蛋白發(fā)生構(gòu)象變化,使通道開(kāi)放,Na+、K+、Ca2+離子通過(guò)細(xì)胞膜(主要是Na+內(nèi)流和少量K+外流),其結(jié)果是膜內(nèi)電位絕對(duì)值減小,出現(xiàn)終極電位。終極電位與鄰近肌膜產(chǎn)生局部電流,使肌膜去極化達(dá)閾電位后肌膜上的電壓門控Na+通道大量開(kāi)放,肌膜上出現(xiàn)動(dòng)作電位,完成興奮的傳遞。
(二)神經(jīng)—肌接頭的興奮傳遞的特點(diǎn)
1.單向性傳遞興奮只能從突觸前膜傳向突觸后膜,而不能反向。
2.1對(duì)1傳遞正常情況下,一次神經(jīng)沖動(dòng)所釋放的ACh以及它所引起的終板電位的大小,大約超過(guò)引起肌細(xì)胞膜動(dòng)作電位所需閾值的3~4倍,因此神經(jīng)—肌接頭處的興奮傳遞通常是1對(duì)1的,亦即運(yùn)動(dòng)纖維每有一次神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)末梢,都能“可靠地”使肌細(xì)胞興奮一次,誘發(fā)一次收縮。接頭傳遞能保持1對(duì)1的關(guān)系,還要靠每一次神經(jīng)沖動(dòng)所釋放的ACh能夠在它引起一次肌肉興奮后被膽堿酯酶降解而迅速被清除,否則它將持續(xù)作用于終板而使終板膜持續(xù)除極,并影響下次到來(lái)的神經(jīng)沖動(dòng)的效應(yīng)。
3.時(shí)間延擱比起神經(jīng)沖動(dòng)在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo),這一過(guò)程花費(fèi)的時(shí)問(wèn)較長(zhǎng),大約1.0ms。因?yàn)樾枰f質(zhì)的釋放、遞質(zhì)與受體結(jié)合等。
4.易受藥物和其他環(huán)境因素的影響美洲箭毒和a-銀環(huán)蛇毒可與ACh競(jìng)爭(zhēng)受體,有肌松劑的作用。有機(jī)磷農(nóng)藥和新斯的明選擇性抑制膽堿酯酶,引起種種中毒癥狀(表現(xiàn)為膽堿能功能亢進(jìn),肌肉攣縮,造成呼吸肌攣縮)。
二、骨骼肌的興奮一收縮耦聯(lián)
骨骼肌細(xì)胞膜的電興奮過(guò)程和骨骼肌纖維的機(jī)械性收縮過(guò)程之間,存在著某種中介性過(guò)程,這一過(guò)程稱為興奮一收縮耦聯(lián)。它包括三個(gè)主要步聚:
(1)電興奮通過(guò)橫管系統(tǒng)傳向肌細(xì)胞深處;
(2)三聯(lián)管結(jié)構(gòu)處的信息傳遞;
(3)肌漿網(wǎng)(即縱管系統(tǒng))中的Ca2+釋放入胞漿以及Ca2+由胞漿向肌漿網(wǎng)的再聚積。其中的關(guān)鍵耦聯(lián)因子是Ca2+。
三、肌肉收縮的外部表現(xiàn)
(一)等長(zhǎng)收縮與等張收縮——與負(fù)荷有關(guān)
2.等長(zhǎng)收縮的概念指肌肉長(zhǎng)度不變而張力增加的收縮。
3.等張收縮的概念指肌肉張力不變而長(zhǎng)度縮短的收縮。
影響肌肉收縮的主要因素除前負(fù)荷、后負(fù)荷外,還有肌肉收縮能力,即指與前負(fù)荷和后負(fù)荷無(wú)關(guān)的肌肉本身的收縮能力,即指肌肉內(nèi)部的功能狀態(tài)。
(二)單收縮與強(qiáng)直收縮——與刺激的頻率有關(guān)
肌肉受到1次短促而有效刺激時(shí)產(chǎn)生一次收縮,稱為單收縮;由連續(xù)多次有效刺激引起的強(qiáng)而持久的收縮,稱為強(qiáng)直收縮。強(qiáng)直收縮可以產(chǎn)生更大的張力。正常機(jī)體內(nèi)的骨骼肌收縮都是強(qiáng)直收縮。
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