1.藥物的有效期是指藥物含量降低( A )

　　A10%所需時間　　　　　　B50%所需時間

　　C63.2%所需時間　　　　　　 D5%所需時間

　　E90%所需時間

　　2.對藥物化學(xué)一級反應(yīng)描述錯誤的是( C )

　　A以lgC對t作圖為一條直線

　　B有效期與藥物的初始濃度無關(guān)

　　C半衰期與速度常數(shù)k成正比

　　D可以通過加速試驗來觀察

　　E溫度升高反應(yīng)速度加快

　　3.某藥物按一級反應(yīng)分解，反應(yīng)速度常數(shù)為K=5.27×10-5h-1則t0.9( A )

　　A2000h　　 B100h

　　C200h　　 D100h

　　E20h

　　4.某藥物按一級反應(yīng)分解，反應(yīng)速度常數(shù)K=0.0095(天-1)，問該藥

　　物的t1/2約為( A )

　　A73天 B37天

　　C40天 D55天

　　E80天

　　5.影響化學(xué)反應(yīng)速度的因素敘述錯誤的是( C )

　　A溫度升高反應(yīng)速度加快　　 B一級降解反應(yīng)中藥物濃度與反應(yīng)速度成正比

　　CPH越高制劑穩(wěn)定性越強(qiáng)　　 D固體吸濕后結(jié)塊甚至潮解

　　E光線照射可能發(fā)生氧化反應(yīng)

　　6.不能延緩藥物水解的方法(E )

　　A調(diào)節(jié)PH B降低溫度

　　C改變?nèi)軇?D制成干燥粉末

　　E控制微量金屬離子

　　7.不能防止藥物氧化的方法為( C )

　　A降低溫度 B驅(qū)逐氧氣

　　C用普通玻璃容器包裝藥物 D調(diào)節(jié)pH值

　　E添加抗氧劑

　　8.對用留樣觀察法測定藥劑穩(wěn)定性的論述中，哪一條是錯誤的( B)

　　A樣品應(yīng)分別放置在3-5℃、20-25℃、33-37℃觀察與檢測

　　B分光照組和避光組，對比觀察與檢測

　　C結(jié)果符合生產(chǎn)和貯存實際，真實可靠

　　D需定期觀察外觀性狀與質(zhì)量檢測

　　E此法易于找出影響穩(wěn)定性因素，利于及時改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量

　　9.提高中藥制劑穩(wěn)定性方法不包括( D )

　　A調(diào)節(jié)PH B降低溫度

　　C加入金屬離子絡(luò)合劑 D將片劑制成散劑

　　E避光

　　10.中藥制劑穩(wěn)定性考核的目的不包括( E )

　　A確定有效期 B考核制劑隨時間變化的規(guī)律

　　C為藥品生產(chǎn)提供依據(jù) D為藥品包裝提供依據(jù)

　　E為藥品的質(zhì)量檢查提供依據(jù)