一、A型題

　　1.下列有關(guān)藥典的敘述哪個(gè)不正確

　　A.是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典

　　B.藥典反映了我國(guó)藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平。一般每隔幾年需修訂一次

　　C.具有法律的約束力

　　D.一般收載療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物

　　E.《人民共和國(guó)藥典》現(xiàn)在共七版，每個(gè)版本均分為一、二兩部

　　2.第一次提出“成藥劑”概念、藥劑專(zhuān)著《肘后備急方》的作者是

　　A.葛洪

　　B.李時(shí)珍

　　C.王壽

　　D.張仲景

　　E.錢(qián)乙

　　3.以下哪一項(xiàng)不是藥典中記載的內(nèi)容

　　A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　B.制備要求

　　C.鑒別

　　D.雜質(zhì)檢查

　　E.處方依據(jù)

　　4.我國(guó)現(xiàn)行藥典是《人民共和國(guó)藥典》哪一年版

　　A.2008年版

　　B.1990年版

　　C.1995年版

　　D.2010年版

　　E.2005年版

　　5.我國(guó)歷史上由國(guó)家頒發(fā)的第一部制劑規(guī)范是

　　A.《普濟(jì)本事方》

　　B.《太平惠民和劑局方》

　　C.《金匱要略方論》

　　D.《圣惠選方》

　　E.《本草綱目》

　　6.用于治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱(chēng)為

　　A.制劑

　　B.成藥

　　C.藥材

　　D.藥物

　　E.處方藥

　　7.《人民共和國(guó)藥典》是由下列哪一個(gè)部門(mén)頒布實(shí)施的

　　A.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B.衛(wèi)生部

　　C.藥典委員會(huì)

　　D.中國(guó)藥品生物制品檢定所

　　E.最高法院

　　8.下列哪項(xiàng)不是《人民共和國(guó)藥典》一部收載的內(nèi)容為

　　A.植物油脂和提取物

　　B.生物制品

　　C.中藥材

　　D.中藥成方制劑及單味制劑

　　E.中藥飲片

　　9.我國(guó)最早的方劑與制藥技術(shù)專(zhuān)著是

　　A.《新修本草》

　　B.《太平惠民和劑局方》

　　C.《湯液經(jīng)》

　　D.《本草綱目》

　　E.《黃帝內(nèi)經(jīng)》

　　10.藥典收載的藥物不包括

　　A.中藥材與成方制劑

　　B.抗生素與化學(xué)藥品

　　C.動(dòng)物用藥

　　D.生化藥品

　　E.放射性藥品

　　11.乳濁液型藥劑屬于下列哪一種劑型分類(lèi)法

　　A.按物態(tài)分類(lèi)

　　B.按分散系統(tǒng)分類(lèi)

　　C.綜合分類(lèi)法

　　D.按給藥途徑分類(lèi)

　　E.按制法分類(lèi)

　　12.藥品標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)是

　　A.由衛(wèi)生部制訂的法典

　　B.對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定

　　C.具有法律約束力，屬?gòu)?qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)

　　D.中國(guó)藥典是我國(guó)唯一的藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　E.指導(dǎo)生產(chǎn)和臨床實(shí)踐

　　13.《人民共和國(guó)藥典》最早于何年頒布

　　A.1950年

　　B.1951年

　　C.1952年

　　D.1953年

　　E.1954年