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2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)綜合知識(shí)》講義:第五單元

來源:考試網(wǎng)  [ 2016年06月26日 ]  【

  第五單元 藥品的臨床評(píng)價(jià)方法與應(yīng)用

治療藥物評(píng)價(jià)

有效性評(píng)價(jià)

1.新藥臨床評(píng)價(jià)的分期

Ⅰ期:初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià):健康志愿者,2030

Ⅱ期:治療作用的初步評(píng)價(jià)階段:

目標(biāo)適應(yīng)證患者,多發(fā)病≥300例,主要病種≥100(多中心→3個(gè)以上醫(yī)院)

Ⅲ期:進(jìn)一步驗(yàn)證治療作用和安全性,評(píng)價(jià)利益風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系目標(biāo)適應(yīng)證患者

Ⅳ期:上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段:普通及特殊人群,常見病≥2000例

2.局限性

①病例數(shù)目少②觀察時(shí)間短③特殊人群未納入④考察不全面⑤管理有漏洞

3.再評(píng)價(jià)

①實(shí)用性和對(duì)比性②公正性和科學(xué)性

4.循證醫(yī)學(xué)與藥品再評(píng)價(jià)

盡量以客觀的研究結(jié)果為依據(jù),既重視個(gè)人臨床經(jīng)驗(yàn)又強(qiáng)調(diào)采用現(xiàn)有的、最科學(xué)的研究依據(jù),證據(jù)來源主要是隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)和薈萃分析,大樣本、多中心、隨機(jī)、對(duì)照、雙盲的臨床試驗(yàn)是評(píng)價(jià)一種治療方案的最佳方法,也是該方法有效性和安全性的最可靠的依據(jù)。

安全性評(píng)價(jià)

①藥品上市前的安全性信息有局限性
 包括:藥品的毒理學(xué)、致癌、致畸和生殖毒性,不良反應(yīng)、禁忌證等。
②藥品上市后的安全性信息動(dòng)態(tài)、全面
 包括:特殊人群用藥藥物相互作用,藥物過量及人種間安全性差異等

藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)

 分析方法

最小成本

成本-效果

成本-效用

成本-效益

治療結(jié)果衡量參數(shù)

貨幣單位(缺點(diǎn):客觀臨床效果必須完全相同)

效果→客觀的臨床指標(biāo)。 (如:血壓、血糖、血脂等健康值)

效用→患者主觀認(rèn)同的程度。 (與生活質(zhì)量相關(guān),單位是質(zhì)量調(diào)整生命年QALY)

效益→貨幣單位 (掙了多少錢)

結(jié)果的表示

成本差別

成本/效果比值

成本/效用比值

凈效益

治療不同疾病的藥物間比較

不能(如:降壓藥與降脂藥之間不能比較)

不能(如:降壓藥與降脂藥之間不能比較)

能夠(如:降壓藥與降脂藥的治療效果都可用效用來表示)

能夠(如:比較藥物治療與健康教育性價(jià)比)

非醫(yī)療開支

不能

不能

不能

能夠

質(zhì)量評(píng)價(jià)

1.法定標(biāo)準(zhǔn)藥典是法定標(biāo)準(zhǔn)!基本標(biāo)準(zhǔn)!但不是最高標(biāo)準(zhǔn)!2.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)3.研究用標(biāo)準(zhǔn)

藥物基因組學(xué)

是以藥物效應(yīng)及安全性為目標(biāo),研究各種基因突變與藥效及安全性的關(guān)系。

華法林:FDA建議修改說明書,從基因變異對(duì)藥物的影響給出警告提示。

循證醫(yī)學(xué)

基本知識(shí)

1、將臨床證據(jù)、個(gè)人經(jīng)驗(yàn)與患者的實(shí)際狀況和意愿三者相結(jié)合。

2、證據(jù)來源:①大樣本的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)(RCT)
             ②系統(tǒng)性評(píng)價(jià)(systematic review)③薈萃分析(meta分析)

證據(jù)分級(jí)★★★★

推薦強(qiáng)度分A~D四級(jí):
A.結(jié)果一致的Ⅰ級(jí)臨床研究結(jié)論
B.結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究結(jié)論或Ⅰ級(jí)臨床研究的推論
C.Ⅳ級(jí)臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究的推論
D.Ⅴ級(jí)臨床研究的結(jié)論或任何級(jí)別多個(gè)研究有矛盾或不確定的結(jié)論

1a:同質(zhì)RCT的系統(tǒng)評(píng)價(jià)
1b:單個(gè)RCT(可信區(qū)間窄)
1c:全或無病案系列
2a:同質(zhì)隊(duì)列研究的系統(tǒng)評(píng)價(jià)
2b:單個(gè)隊(duì)列研究(包括低質(zhì)顯RCT,如隨訪率<80%)
2c:結(jié)果研究,生態(tài)學(xué)研究
3a:同質(zhì)病例對(duì)照研究的系統(tǒng)評(píng)價(jià)
3b:單個(gè)病例對(duì)照
4:病例系列研究(包括低質(zhì)量隊(duì)列和病例對(duì)照研究)
5:基于經(jīng)驗(yàn)未經(jīng)嚴(yán)格論證的專家意見。

★A1  B23  C4  D5

★(1/2/3)=(R/隊(duì)/病)★(a/b)=(同質(zhì)/單個(gè)/)

責(zé)編:hanbing

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