三、單項選擇

　　1.部分激動劑是指( C )

　　A. 被結合的受體只能一部分被激活 B. 親和力與內(nèi)在活性均較弱

　　C. 親和力較強，內(nèi)在活性較弱 D. 能拮抗激動劑的部分生理效應

　　E. 親和力與內(nèi)在活性均較強

　　2.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指( C )

　　A.中毒量的一半 B.致死量的一半 C.引起半數(shù)動物死亡的劑量

　　D.有效量的一半 E. 引起半數(shù)動物有效的劑量

　　3.關于激動劑的概念正確的是( A )

　　A. 親和力與內(nèi)在活性均較強 B. 親和力與內(nèi)在活性均較弱

　　C. 與受體無親和力，但有內(nèi)在活性

　　D. 與受體有較強的親和力，但無內(nèi)在活性

　　E. 與受體有較強的親和力，較弱的內(nèi)在活性

　　4.連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱為( B )

　　A.抗藥性 B.耐受性 C.快速耐受性 D.藥物依賴型 E.反跳現(xiàn)象

　　5.青霉素G治療肺部感染是( A )

　　A.對因治療 B.對癥治療 C.局部治療 D.全身治療 E.直接治療

　　6.關于肝腸循環(huán)的敘述哪項是錯誤的( C )

　　A. 結合型藥物由膽汁排入十二指腸 B. 在小腸內(nèi)水解

　　C. 在十二指腸內(nèi)水解 D. 經(jīng)腸再吸收入血循環(huán)

　　E. 使藥物作用的持續(xù)時間延長

　　7.反應藥物體內(nèi)消除特點的藥動學參數(shù)是( C )

　　A. Ka、Tm B. Vd C. K 、Cl 、 T1/2 D. Cm E. AUC 、F

　　8.關于肝藥酶誘導劑的敘述錯誤的是( D )

　　A. 能增強藥酶的活性 B. 加速其他藥物的代謝

　　C. 使其他藥物血藥濃度降低 D. 使其他藥物血藥濃度升高

　　E. 苯巴比妥、苯妥英鈉是肝藥酶誘導劑

　　9.影響藥物從腎臟排泄速度的因素有( E )

　　A.藥物的劑量 B.藥物的血藥濃度 C.藥物的吸收速度

　　D.尿中藥物濃度 E.尿液的pH值

　　10.如何使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度( C )

　　A. 每隔一個半衰期給藥一次 B. 每隔半個半衰期給藥一次

　　C. 首劑加倍 D. 每隔兩個半衰期給藥一次 E. 增加給藥次數(shù)

　　11.關于被動轉運的敘述錯誤的是( B )

　　A. 由高濃度向低濃度轉運 B. 由低濃度向高濃度轉運

　　C. 不消耗能量 D. 無飽和性 E. 小分子高脂溶性藥物的轉運形式

　　12.阿托品禁用于( A )

　　A.前列腺增生 B.胃腸絞痛 C.有機磷酸酯類中毒 D.心動過緩 E感染性休克

　　13.藥物效應的個體差異主要影響因素是( A )

　　A.遺傳因素 B.環(huán)境因素 C.疾病因素 D.劑量因素 E.給藥方法等因素

　　14.治療洋地黃中毒引起的心律失常的最佳藥物是( E )

　　A.奎尼丁 B.普萘洛爾 C.維拉怕米 D.胺碘酮 E.苯妥英鈉

　　15.阿托品最適合治療的是( A )

　　A.感染性休克 B.過敏性休克 C.失血性休克 D.心源性休克 E.疼痛性休克

　　16.阿托品抗休克的機理是( D )

　　A. 興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng) B. 解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制 C. 解除胃腸絞痛

　　D. 擴張小血管、改善微循環(huán) E. 升高血壓

　　17.有機磷酸酯類中毒的機理是( D )

　　A. 直接興奮M-受體 B. 直接興奮N-受體 C. 持久的抑制磷酸二酯酶

　　D. 持久的抑制膽堿酯酶 E. 持久的抑制單胺氧化酶

　　18.毛果蕓香堿主要應用是治療( B )

　　A.重癥肌無力 B.青光眼 C.胃腸痙攣 D.尿潴留 E.陣發(fā)性心動過速

　　19.以下哪種藥物中毒可用新斯的明解救( C )

　　A.琥珀膽堿 B.毒扁豆堿 C.筒箭毒堿 D.毛果蕓香堿 E.有機磷酸酯類

　　20.以下哪種藥物可以阻斷Nm受體( A )

　　A.筒箭毒堿 B.毒扁豆堿 C.毛果蕓香堿 D.琥珀膽堿 E.美加明