A型題

　　1.關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的以下論述，不正確的是(　c　)

　　A.轉(zhuǎn)運(yùn)速率決定于膜兩側(cè)藥物的濃度差

　　B.當(dāng)濃度差不存在時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)停止

　　C.藥物可從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.大多數(shù)藥物在體內(nèi)以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.轉(zhuǎn)運(yùn)速率與藥物脂溶性大小有關(guān)

　　2.影響藥物吸收的因素不包括(　c　)

　　A.藥物的脂溶性　　　　　　　B.給藥部位的血流量

　　C.藥物在體內(nèi)的分布差異　　　D.吸收部位的體液pH

　　E.藥物的溶解度

　　3.口服給藥的優(yōu)點(diǎn)應(yīng)不包括(　d　　)

　　A.相對(duì)安全 　　　　　　B.病人較易接受

　　C.可讓藥物緩慢吸收　　　　　D.可避免肝臟對(duì)藥物的代謝

　　E.相對(duì)方便

　　4.已知離子型的藥物不易轉(zhuǎn)運(yùn)或吸收，胃腸道內(nèi)的pH對(duì)藥物的解離度影響明顯，因此以下論述不正確的是(　b　)

　　A.弱酸性藥物可以在胃內(nèi)被吸收

　　B.弱酸性藥物主要由腸道吸收是因?yàn)槟c道的pH與藥物的pH接近

　　C.大多數(shù)藥物均以腸道吸收為主，主要是因?yàn)槟c道的吸收表面積大

　　D.弱堿性藥物不如弱酸性藥物易從胃內(nèi)吸收

　　E.弱堿性藥物易從腸道吸收

　　5.藥物或其代謝物排泄的主要途徑是( e )

　　A.腸道　　　　　　 B.膽汁

　　C.乳汁　　　　　 D.汗腺

　　E.腎臟

　　6.首過(guò)效應(yīng)(也稱第一關(guān)卡效應(yīng))將存在于(　　d　)

　　A.舌下給藥時(shí)　　　　　　　　B.靜脈注射給藥時(shí)

　　C.肌肉注射給藥時(shí)　　　　　　D.口服給藥時(shí)

　　E.皮下注射給藥時(shí)

　　7.藥物在體內(nèi)分布的不均勻性是許多因素決定的，但不包括(d　　　)

　　A.組織的血流量 B.體液的pH

　　C.組織屏障的存在 D.藥物生物轉(zhuǎn)化的快慢

　　E.組織對(duì)藥物的親和力

　　8.藥物與血漿蛋白結(jié)合將不影響藥物的(　　b　)

　　A.在體內(nèi)的分布　　　　　　 B.藥理作用

　　C.作用時(shí)間和強(qiáng)度　　　　 　D.生物轉(zhuǎn)化

　　E.排泄

　　9.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)不包括(　d　　)

　　A.可逆性　　　　　　　　 　B.可飽和性

　　C.可置換性 　 D.無(wú)臨床實(shí)際意義

　　E.可競(jìng)爭(zhēng)性

　　10.具有肝腸循環(huán)的藥物，一般是(　c　)

　　A.LD50大 B.ED50小

　　C.t1/2長(zhǎng) D.腎小管再吸收低

　　E.藥物效應(yīng)弱

　　11.如果一個(gè)藥物快速排泄，它最可能由于(　　　)

　　A.被分泌在膽汁內(nèi)并經(jīng)腸排泄

　　B.與血漿蛋白高度結(jié)合

　　C.通過(guò)腎臟濾過(guò)和分泌

　　D.廣泛分布在細(xì)胞外液中

　　E.主要分布在某一組織

　　12.弱堿性藥物在堿性尿液中(　　　)

　　A.離子型少，在腎小管再吸收多，排泄快

　　B.離子型少，在腎小管再吸收少，排泄快

　　C.離子型多，在腎小管再吸收少，排泄快

　　D.離子型多，在腎小管再吸收多，排泄慢

　　E.離子型少，在腎小管再吸收多，排泄慢

　　13.藥物自用藥部位進(jìn)入血循環(huán)的過(guò)程稱藥物的(　　　)

　　A.通透性　　　　 B.吸收

　　C.分布 　　D.轉(zhuǎn)化

　　E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　14.藥物從胃腸道吸收的方式多數(shù)是(　　　)

　　A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)　　　　　　　　　B.巨細(xì)胞吞噬作用

　　C.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的簡(jiǎn)單擴(kuò)散　　　　D.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的膜孔擴(kuò)散

　　E.胞裂外排

　　15.同一藥廠不同批號(hào)地高辛片的生物利用度(　　　)

　　A.大 　　　 B.小

　　C.完全不同　　　 D.完全相同

　　E.可能不同

　　16.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為(　　　)

　　A.有效血濃度　　 　B.血漿穩(wěn)態(tài)濃度

　　C.峰濃度　　　 D.閾濃度

　　E.谷濃度

　　17.恒量恒速給藥后經(jīng)(　　)t1/2可達(dá)到血漿穩(wěn)定濃度

　　A.1個(gè)　　　　 　B.3個(gè)

　　C.5個(gè)　　　　　 D.7個(gè)

　　E.9個(gè)

　　18.藥物t1/2為9小時(shí)，一天給藥2次，達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間約為(　　)

　　A.1天　　　　 　B.2天

　　C.3天　　　　　 D.4天

　　E.6天

　　19.某催眠藥的消除常數(shù)為0.35h-1，設(shè)靜脈注射后病人入睡時(shí)血藥濃度為1mg/L，當(dāng)病人醒轉(zhuǎn)時(shí)，血藥濃度是0.125mg/L，問(wèn)病人大約睡了多久(　　)

　　A.4小時(shí)　　　 　B.6小時(shí)

　　C.8小時(shí)　　　　 D.9小時(shí)

　　E.10小時(shí)

　　20.藥物的滅活和消除速度決定其(　　　)

　　A.起效的快慢　　　　　 　B.作用持續(xù)時(shí)間

　　C.最大效應(yīng)　　　　　　 　D.后遺效應(yīng)的大小

　　E.藥物效應(yīng)的強(qiáng)弱