(一) A型題
1. 下列藥物中,治療劑量時對正常心肌電生理無明顯影響,而對缺血心肌快速型心律失常有明顯抑制作用的是:
A. 普萘洛爾
B. 普魯卡因胺
C. 奎尼丁
D. 利多卡因
E. 普羅帕酮
2. 胺碘酮是:
A. 中度鈉通道阻斷藥
B. 輕度鈉通道阻斷藥
C. β受體阻斷藥
D. 鈣拮抗劑
E. 延長動作電位時程藥
3. 奎尼丁與地高辛合用時,奎尼丁對地高辛產(chǎn)生下列哪種作用:
A. 地高辛從消化道吸收降低
B. 地高辛代謝降低
C. 地高辛血漿濃度升高
D. 對抗地高辛對房室結(jié)的影響
E. 地高辛抑制Na+-K+-ATP酶的作用降低
4 竇性心動過速最佳選擇藥物是:
A. 奎尼丁
B.美西律
C. 苯妥英鈉
D. 洋地黃毒苷
E. 普萘洛爾
5. 苯妥英鈉治療強心苷中毒引起的心率失常是通過:
A. 減慢房室和浦氏纖維傳導(dǎo)
B. 減慢房室傳導(dǎo),加快浦氏纖維傳導(dǎo)
C. 加速房室和浦氏纖維傳導(dǎo)
D. 減慢浦氏纖維傳導(dǎo),加快房室結(jié)傳導(dǎo)
E. 對傳導(dǎo)無影響
6. 下列關(guān)于普萘洛爾的敘述,哪項是錯誤的
A. 降低竇房結(jié)、心房及浦肯野纖維自律性
B. 縮短房室結(jié)ERP
C. 減慢房室結(jié)及浦肯野纖維的傳導(dǎo)速度
D. 較高濃度時有膜穩(wěn)定作用
E. 竇性心動過速首選
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7. 奎尼丁對動作電位復(fù)極過程的主要影響
A. 縮短APD
B. 延長APD
C. 縮短APD,延長ERP
D. 縮短APD,縮短ERP
E. 延長APD,延長ERP
8.預(yù)防陣發(fā)性房性心動過速較理想的藥物是:
A.腺苷 B.普魯卡因胺
C.利多卡因 D.硝苯地平
E. 維拉帕米
9. 決定傳導(dǎo)速度的主要因素是
A. 有效不應(yīng)期 B.0相上升速率
C. 動作電位時程 D. 4相自動除極速率
E.以上都不是
10.甲狀腺功能亢進引起的竇性心動過速宜選用
A. 普魯卡因胺 B.利多卡因
C. 苯妥英鈉 D.普萘洛爾
E. 普羅帕酮
11.利多卡因治療心律失常常用的給藥方法
A.口服 B.靜脈給藥
C.肌內(nèi)注射 D.直腸給藥
E.舌下含服
12.心肌慢反應(yīng)細胞自律性主要與下列哪種離子內(nèi)流有關(guān):
A. Na+
B. K+
C. Ca2+
D. Cl-
E. Mg2+
13.心肌快反應(yīng)細胞第三期復(fù)極主要與下列哪種離子外流有關(guān):
A. Na+
B. K+
C. Ca2+
D. Cl-
E. Mg2+
14. 維拉帕米對房室結(jié)的影響
A. 降低自律性,減慢傳導(dǎo)
B. 降低自律性,加快傳導(dǎo)
C. 縮短不應(yīng)期,降低自律性
D.縮短不應(yīng)期,加快傳導(dǎo)
E.縮短不應(yīng)期,減慢傳導(dǎo)
15.下列關(guān)于利多卡因的敘述,哪項是錯誤的
A. 縮短APD和ERP,但以APD更顯著
B.治療濃度降低浦肯野纖維的自律性
C.治療濃度對傳導(dǎo)沒有影響
D.抑制Na+和K+外流
E. 僅用于室性心律失常
16.早期應(yīng)用治療心肌梗死可防止室顫發(fā)生的藥物
A. 利多卡因
B. 奎尼丁
C. 維拉帕米
D. 腺苷
E. 普萘洛爾
17. 下列關(guān)于后除極的敘述,哪項是正確的
A.早后除極的發(fā)生與Ca2+內(nèi)流增多有關(guān)
B.鈣拮抗藥對遲后除極無效
C.早后除極發(fā)生在4相中
D.遲后除極可以發(fā)生在2相或3相中
E.早后除極不引起觸發(fā)活動
18.可治療預(yù)激綜合征的藥物是
A.利多卡因
B.普萘洛爾
C. 胺碘酮
D.奎尼丁
E.維拉帕米
19.能阻滯Na+、K+和Ca2+通道的藥物是
A.利多卡因
B.維拉帕米
C.苯妥英鈉
D.奎尼丁
E.普萘洛爾
20.選擇性延長復(fù)極過程的藥物是
A. 普魯卡因胺
B. 胺碘酮
C.腺苷
D.普萘洛爾
E.普羅帕酮
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