(1) 烷化劑類抗腫瘤藥物的結構類型不包括( E )

　　(A)氮芥類 (B)乙撐亞胺類

　　(C)亞硝基脲類 (D)磺酸酯類

　　(E)硝基咪唑類

　　(2) 環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是( D )

　　(A)在正常組織中經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物

　　(B)烷化作用強，使用劑量小

　　(C)在體內(nèi)的代謝速度很快

　　(D)在腫瘤組織中的代謝速度快

　　(E)抗瘤譜廣

　　(3) 阿霉素的主要臨床用途為( B )

　　(A)抗菌 (B)抗腫瘤

　　(C)抗真菌 (D)抗病毒 (E)抗結核

　　(4) 抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于( A )

　　(A)亞硝基脲類烷化劑 (B)氮芥類烷化劑

　　(C)嘧啶類抗代謝物 (D)嘌呤類抗代謝物

　　(E)葉酸類抗代謝物

　　(5) 環(huán)磷酰胺體外沒有活性,在體內(nèi)經(jīng)代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是( E )

　　(A)4-羥基環(huán)磷酰胺 (B)4-酮基環(huán)磷酰胺

　　(C)羧基磷酰胺 (D)醛基磷酰胺

　　(E)磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

　　(6) 鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進行的反應類型為…(D)

　　(A)N-氧化 (B)硫原子氧化

　　(C)苯環(huán)羥基化 (D)脫氯原子

　　(E)側(cè)鏈去N-甲基

　　(7) 下列藥物中,哪個藥物為天然的抗腫瘤藥物( C )

　　(A)紫杉特爾 (B)伊立替康

　　(C)多柔比星 (D)長春瑞濱

　　(E)米托蒽醌

　　(8)不屬于苯并二氮的藥物是…………………(C)

　　(A)地西泮 (B)氯氮

　　(C)唑吡坦 (D)三唑侖 (E)美沙唑侖

　　(9) 下列哪個藥物不是抗代謝藥物( D )

　　(A)鹽酸阿糖胞苷 (B)甲氨喋呤

　　(C)氟尿嘧啶 (D)卡莫司汀 (E)巰嘌呤

　　(10)下列哪個藥物是通過誘導和促使微管蛋白聚合成微管，同時抑制所形成微管的解聚而產(chǎn)生抗腫瘤活性的( B )

　　(A)鹽酸多柔比星 (B)紫杉醇

　　(C)伊立替康 (D)鬼臼毒素 (E)長春瑞濱