1-2

　　A.7年

　　B.6年

　　C.5年

　　D.3年

　　E.2年

　　根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》

　　1、非經(jīng)營(yíng)性《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》的有效期為

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性兩類�！痘ヂ�(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》有效期為5年

　　2、經(jīng)營(yíng)性《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》的有效期為

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性兩類�！痘ヂ�(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》有效期為5年

　　3-5

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

　　3、藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收的某藥品有效期為3年，其驗(yàn)收記錄保存期限至少為

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。

　　4、藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)的某藥品有效期為1年，其購(gòu)進(jìn)記錄保存期限至少為

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于兩年。

　　5、藥品批發(fā)企業(yè)出庫(kù)的某藥品有效期為2年，其質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：藥品出庫(kù)應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，以保證能快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行質(zhì)量跟蹤。記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。

　　6-8

　　A.1日內(nèi)

　　B.2日內(nèi)

　　C.3日內(nèi)

　　D.5日內(nèi)

　　E.7日內(nèi)

　　根據(jù)《藥品召回管理辦理》，藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施，在規(guī)定期限內(nèi)通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時(shí)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。

　　6、一級(jí)召回應(yīng)在

　　【正確答案】：A

　　7、二級(jí)召回應(yīng)存

　　【正確答案】：B

　　8、三級(jí)召回應(yīng)存

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施，一級(jí)召回在24小時(shí)內(nèi)，二級(jí)召回在48小時(shí)內(nèi)，三級(jí)召回在72小時(shí)內(nèi)，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時(shí)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。

　　9-10

　　A.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的藥品

　　B.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”

　　C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”

　　D.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的中藥飲片

　　E.《國(guó)家基本藥物目錄》中的藥品

　　根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》

　　9、由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是

　　【正確答案】：B

　　10、由國(guó)家制定，各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的是

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：“甲類目錄”由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整�！耙翌惸夸洝庇蓢�(guó)家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣，適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，增加和減少的品種數(shù)之和不得超過(guò)國(guó)家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的15%。