1.按“臨床必需、安全有效、價格合理使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是( E )。

　　A.現(xiàn)代藥

　　B.傳統(tǒng)藥

　　C.處方藥

　　D.國家基本藥物

　　E.基本醫(yī)療保險用藥

　　2.藥品的特殊性之一體現(xiàn)在( D )。

　　A.藥品生產(chǎn)、銷售、使用消費遵循市場規(guī)律

　　B.屬于經(jīng)濟性商品

　　C.屬于競爭性商品

　　D.消費者低選擇性

　　E.需求平衡性

　　3.藥品的三致作用( D )。

　　A.藥品物理指標

　　B.藥品化學指標

　　C.生物藥劑學指標

　　D.安全性指標

　　E.穩(wěn)定性指標

　　4.藥品特殊性體現(xiàn)在( ABCDE )。

　　A.質(zhì)量標準嚴格

　　B.消費者低選擇性

　　C.需要迫切性

　　D.缺乏需求價格彈性

　　E.與人的生命健康相關(guān)

　　5.藥品質(zhì)量的含義是( BD )。

　　A.僅指藥品的含量

　　B.藥品質(zhì)量的各項指標均合格

　　C.一片藥或一粒藥合格，則該批藥品合格

　　D.除與藥品含量有關(guān)外，藥品質(zhì)量還與藥品包裝材料、標簽、使用說明、廣告等有關(guān)

　　E.化學、物理指標合格

　　6.藥品標準的涵義是( AB )。

　　A.國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定

　　B.是藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗和管理機構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)

　　C.分為國家標準和地方標準

　　D.是藥品質(zhì)量的規(guī)范

　　E.是藥典

　　7.核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的機構(gòu)是(B)

　　A.國家藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級藥品檢驗所

　　D.國家藥典委員會

　　E.中國藥品生物制品檢定所

　　8.以下不得設定行政處罰的是( E )。

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.地方性法規(guī)

　　D.部門規(guī)章和地方政府規(guī)章

　　E.其他規(guī)范性文件

　　9.最高人民法院和最高人民檢察院頒布( D )。

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.部門規(guī)章

　　D.司法解釋

　　E.現(xiàn)行憲法

　　10.于1982年12月4日由全國人大公告發(fā)布施行( E )。

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.部門規(guī)章

　　D.司法解釋

　　E.現(xiàn)行憲法