不對稱烯烴的加成是有一定規(guī)律可循的。首先，我們需要了解什么是不對稱烯烴。不對稱烯烴是指烯烴分子中兩個雙鍵的碳原子上所連接的基團不同，比如1-丁烯和異戊二烯。

在進行不對稱烯烴的加成反應時，需要遵循馬爾科夫尼科夫規(guī)則和洛夫特斯規(guī)則。馬爾科夫尼科夫規(guī)則指出，當一個不對稱烯烴與一個電喜性試劑發(fā)生加成反應時，正電荷會更傾向于結(jié)合在負電性更強的碳原子上，也就是更傾向于在不對稱烯烴的較短的碳鏈上加成。而洛夫特斯規(guī)則則是指，在一個不對稱烯烴與一個電愿性試劑發(fā)生加成反應時，試劑中的負離子會更傾向于結(jié)合在較長的碳鏈上，也就是在不對稱烯烴的較長的碳鏈上加成。

舉個例子，當1-丁烯與Br2（電愿性試劑）發(fā)生加成反應時，Br-離子會更傾向于結(jié)合在較長的碳鏈上，也就是1-丁烯的末端碳原子上，形成2-溴丁烷。而當1-丁烯與HBr（電喜性試劑）發(fā)生加成反應時，正電荷會更傾向于結(jié)合在較短的碳鏈上，也就是1-丁烯的第二個碳原子上，形成2-溴丁烷。

總之，不對稱烯烴的加成反應遵循馬爾科夫尼科夫規(guī)則和洛夫特斯規(guī)則，需要根據(jù)試劑的電性來判斷正電荷或負離子的結(jié)合位置。