AML-M1是一種急性髓系白血病，它是由幼稚粒細胞引起的，這些細胞在骨髓中異常增生。在AML-M1中，常見的遺傳異常是可見費城染色體?？梢娰M城染色體是指在染色體9和染色體22之間發(fā)生的一種染色體易位。該易位會產(chǎn)生BCR-ABL1基因重排，導致ABL1酪氨酸激酶的活性增強，從而促進細胞增殖和生存。

由于BCR-ABL1基因重排的存在，使得AML-M1成為一種特殊的白血病亞型。目前，治療AML-M1的主要方法是使用酪氨酸激酶抑制劑，如伊馬替尼等。這些藥物可以抑制BCR-ABL1酪氨酸激酶的活性，從而減緩白血病細胞的增殖和生存。然而，由于該疾病的遺傳異質(zhì)性，治療結(jié)果存在差異，有些患者可能需要進行造血干細胞移植才能獲得更好的治療效果。

總之，AML-M1是一種常見的急性髓系白血病亞型，其可見費城染色體是一種常見的遺傳異常。了解這些遺傳變異可以幫助醫(yī)生更好地診斷和治療這種疾病。