地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要發(fā)生在地中海沿岸和周邊地區(qū)的人群中。該疾病由于基因突變導致紅細胞合成的血紅蛋白異常，進而導致貧血等癥狀的出現(xiàn)。

研究表明，地中海貧血病人患病的原因是由于遺傳基因的突變所致。正常情況下，血紅蛋白分子中含有α和β兩種不同的基因。然而，地中海貧血患者的基因發(fā)生了突變，導致血紅蛋白分子中的α或β基因表達異常，從而產(chǎn)生了異常的血紅蛋白分子，導致貧血的發(fā)生。

此外，地中海貧血也是一種常見的自顯性遺傳疾病。如果父母中有一人是地中海貧血的攜帶者，那么他們的子女有50%的幾率患上該疾病。如果兩個父母都是地中海貧血的攜帶者，那么他們的子女有25%的幾率患上地中海貧血。

因此，地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要由基因突變導致。雖然后天因素也可能影響疾病的發(fā)生和發(fā)展，但遺傳因素是最主要的影響因素。因此，對于具有地中海貧血家族史的人來說，應(yīng)該進行相關(guān)的基因檢測，以便及早發(fā)現(xiàn)疾病并采取有效的治療措施。