CRC（Clinical Research Coordinator）是醫(yī)藥公司中的一種職業(yè)，主要負責(zé)醫(yī)學(xué)臨床試驗的協(xié)調(diào)和管理工作。醫(yī)藥公司為了研發(fā)新藥、新治療方法或驗證已有藥物療效等目的，需要進行各種不同類型的臨床試驗。CRC作為醫(yī)藥臨床試驗的負責(zé)人，需要協(xié)調(diào)醫(yī)生、護士、患者、監(jiān)管機構(gòu)等各方面的工作，確保試驗的安全、規(guī)范、高效進行。

CRC的職責(zé)包括但不限于：

1. 協(xié)助醫(yī)生和研究人員招募和篩選患者，并確保試驗的參與者符合入選標(biāo)準(zhǔn)。

2. 確保試驗過程中的治療方案、藥物使用、安全控制等符合臨床試驗規(guī)范和道德標(biāo)準(zhǔn)。

3. 跟蹤記錄試驗數(shù)據(jù)，協(xié)助醫(yī)生和研究人員分析數(shù)據(jù)并進行統(tǒng)計。

4. 維護試驗文檔和記錄，保證試驗過程和結(jié)果的準(zhǔn)確性、完整性和保密性。

5. 與監(jiān)管機構(gòu)、藥品審批部門、醫(yī)院管理部門等進行溝通和協(xié)調(diào)，確保試驗符合法律法規(guī)和倫理標(biāo)準(zhǔn)。

總之，CRC是醫(yī)藥公司中非常重要的一個職業(yè)，他們的工作直接影響醫(yī)藥臨床試驗的質(zhì)量和效率，對醫(yī)學(xué)研究和新藥研發(fā)起著至關(guān)重要的作用。